现在了解动脉粥样硬化基因检测需要多少钱还不晚

人生最可怕的事，是一边后悔一边生活。基因检测让你提前掌控健康，下半生不后悔。今天谈谈动脉粥样硬化，你知道这是一种什么样的疾病吗，知道它和基因有着什么样的联系吗?那么做个动脉粥样硬化基因检测需要多少钱?下面请看：

动脉硬化是动脉的一种非炎症性病变，是动脉管壁增厚、变硬，失去弹性和管腔狭小的退行性和增生性病变的总称，常见的有：1、动脉粥样硬化;2、动脉中层钙化;3、小动脉硬化(arteriolosclerosis)3种。动脉粥样硬化(atherosclerosis)是动脉硬化中常见的类型，为心肌梗塞和脑梗塞的主要病因。包括主动脉粥样硬化、冠心病、脑动脉硬化、颈动脉硬化、肾动脉硬化等。

易感基因检测的全称是"疾病易感性基因检测"。基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。简单的说所谓基因检测，就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险。

动脉粥样硬化是由遗传因素和环境因素共同作用而导致，其中遗传因素约占30%，环境因素约占70%。如双亲均患动脉粥样硬化，子代患病风险至少增加4倍。动脉粥样硬化的遗传风险是由多个基因共同决定的，因此表现出家族遗传的特征。基因是无法改变的，然而可以通过适当调节环境因素，例如饮食结构和生活方式，可以有效的控制动脉粥样硬化的发生与发展。如果已经发展到明显的动脉粥样硬化症状，则丧失了治疗和预防动脉粥样硬化的最佳时机，难以逆转病情。所以，及早进行动脉粥样硬化的遗传风险检测，可以使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式，达到降低患病风险、避免动脉粥样硬化发生的目的。

基因检测优势：

1、快速诊断疾病，发现致病根源。基因检测通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，通过检测完全可以准确地知道，是那种基因出现问题，从而可以更加精确的进行治疗。

2、动脉粥样硬化易感基因检测。对动脉粥样硬化高危人群进行易感基因检测，能够提前预知动脉粥样硬化发病风险，调节饮食结构和生活方式，有效的控制动脉粥样硬化的发生与发展。

3、缩短检查流程，患者无痛苦。基因检测只需取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，就能够诊断疾病，患者无任何痛苦;采取基因诊断的方法，能够缩短检查流程，提升检查准确性，减少患者等待的麻烦。

4、科学性强:从发病机制入手，对疾病的多个相关途径的易感基因及SNP位点进行检测，保证检测的科学性、客观性与全面性。

5、指导个体化治疗。基因检测确定治疗靶点，针对致病基因进行干预治疗，从而阻断动脉粥样硬化发展进程，避免并发症的发生。

6、动脉粥样硬化个体化用药基因检测。通过检测基因位点，精确药物用量，减少药物毒副作用，提高药物治疗效果。

7、预测疾病发展，防止并发症。通过基因检测能够预知动脉粥样硬化并发症的患病风险，提前治疗预防并发症。

8、为患者制定个性化健康生活方案。帮助患者主动改善生活环境和生活习惯，实施健康管理，规避复发风险提高生活质量。

普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。

疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的"基因地雷"，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是:基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉你有高的患病风险，不等于已经患病，或者将来一定会患这种疾病。它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境因素，从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。因为有很多疾病，即使易感基因因素已经存在，但是没有外因的诱导，没有外界环境和遗传背景的相互作用，疾病也不会马上发生。

成人常见疾病基因检测(心脑血管类10项：糖尿病并发心血管疾病、高甘油三酯血症、血脂异常、动脉粥样硬化、二型糖尿病、冠心病、心肌梗死、阿尔茨海默症、高血压、脑梗塞。)